當(dāng)前位置：產(chǎn)品展示
C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎肉瘤細(xì)胞
| 型 號： | |
| 報 價： | 1 |
CCD-09C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎肉瘤細(xì)胞正在出售的產(chǎn)品：人前列腺癌細(xì)胞;DU 145 [DU145;DU-145] 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;PA317 Spike Others MERS-CoV 中東呼吸綜合征 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike Protein fragme (aa 383-502) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 CDON
C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎肉瘤細(xì)胞
商品屬性
鑒定 | STR鑒定正確 | 種屬 | 小鼠 |
生長特性 | 貼壁生長 | 細(xì)胞形態(tài) | 成纖維細(xì)胞樣 |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 分類 | 小鼠細(xì)胞系 |
商品介紹
細(xì)胞別稱；C3H/10T1/2-clone8; C3H/10T1/2 CL8; C3H10T1/2CL8; 10T1/2; C3H10T1-2; C3H10T1/2; C3H-10T1/2; C3H 10T1/2; C3H/10T1/2
種屬來源；小鼠
組織來源；胚胎
生長特性；貼壁生長
細(xì)胞形態(tài)；成纖維細(xì)胞樣
細(xì)胞代數(shù)；10代以內(nèi)
參考資料(來源文獻)
1C3H/10T1/2, Clone 8細(xì)胞是由C·Reznikoff等人于1972從C3H系小鼠胚胎細(xì)胞分離。C3H/10T1/2, Clone 8細(xì)胞對過度長滿的細(xì)胞有絲分裂抑制非常敏感，在同源小鼠中不產(chǎn)生腫瘤，無自然轉(zhuǎn)化的背景；C3H/10T1/2, Clone 8細(xì)胞也不含明顯內(nèi)源性轉(zhuǎn)化鼠類白血病或肉瘤病毒。 |
細(xì)胞處理：
1） 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。
2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。
3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。
3）細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實驗使用。
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達到90%時，進行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，加入2倍量的中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
（9）細(xì)胞凍存
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠血管內(nèi)皮生長因子B(VEGFB)檢測試劑盒 ，英文名： VEGFB ELISA Kit
Mouse iact parathyroid hormone (i-PTH) ELISA Kit 小鼠全段甲狀旁腺素(i-PTH)檢測試劑盒
Mousesolubleierleukin-2receptor,IL-2sRβELISAkit 小鼠白介素2可溶性受體β鏈(IL-2sRβ)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforhumanAzidothymidine,AZTELISAKit人
細(xì)胞EPHA3激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次
ELISAKitPKB大鼠蛋白激酶B
SELL重組食蟹猴 CD62L / L-Selectin / SELL 蛋白 Protein
MBP (Myelin Basic Protein, Rat 0.5mgMBP (Myelin Basic Protein, Rat)peptide 髓鞘堿性蛋白(多肽)大鼠
IFNL1重組人 IL-29 / Interleukin-29 蛋白 Protein
ERN1 Protein Human 重組人 ERN1 / IRE1 蛋白 (aa 465-977)
APOA1 Protein Mouse 重組小鼠 ApoA1 蛋白
MBP (Myelin Basic Protein, Rat 0.5mgMBP (Myelin Basic Protein, Rat)peptide 髓鞘堿性蛋白(多肽)大鼠
ERN1 Protein Human 重組人 ERN1 / IRE1 蛋白 (aa 465-977)
SELL重組食蟹猴 CD62L / L-Selectin / SELL 蛋白 Protein
APOA1 Protein Mouse 重組小鼠 ApoA1 蛋白
IFNL1重組人 IL-29 / Interleukin-29 蛋白 Protein
C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎肉瘤細(xì)胞小鼠壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體4(AIL-R4)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human ai myocardial aibody (AMA) ELISA Kit 人抗心肌抗體(AMA)檢測試劑盒
HumanCyclophosphamide,CTXELISAKit 人對環(huán)0酰胺(CTX)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforACA/CENP(HumanAicenomereAibody)ELISAKit人抗著絲點抗體
一步法-PCR試劑盒20/50次
MouseOsteocalcin/Boneglaprotein,OT/BGPELISAKit小鼠骨鈣素/骨谷蛋白(OT/BGP)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠白介素 -5 (mouse IL-5) 作用： ELISA 規(guī)格： 96T 美國 Biosource
小鼠白介素 -6 (mouse IL-6) 作用： ELISA 規(guī)格： 96T 法國 Diaclone
小鼠白介素 -7(mouse IL-7) 作用： ELISA 規(guī)格： 96T 美國 R&D
小鼠白介素 -10 (mouse IL-10) 作用： ELISA 規(guī)格： 96T 法國 Diaclone
細(xì)胞接收后的處理：
1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。
2）請在4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達70%-80%以上，可以對細(xì)胞進行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。
