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ID8+LUC小鼠卵巢上皮癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記
| 型 號(hào)： | |
| 報(bào) 價(jià)： | 1 |
ID8+LUC小鼠卵巢上皮癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記正在出售的產(chǎn)品：人胚肺細(xì)胞;KMB-17 JeKo-1(人套細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞) MERTK Others Mouse 小鼠 MERTK / Mer 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 CN3 Others Rat 大鼠 Coactin 3 / CN3 人細(xì)胞裂解液
ID8+LUC小鼠卵巢上皮癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記
本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn)，不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用！
種屬 | 小鼠 | 規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) | 鑒定 | STR鑒定正確 |
細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 | 編號(hào) | GOY-01X1909 |
商品詳情：
細(xì)胞介紹
該細(xì)胞通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶Luc基因。
細(xì)胞特性
1）來(lái)源：小鼠卵巢癌組織
2）形態(tài)：上皮細(xì)胞樣，貼壁生長(zhǎng)
3）含量：>1×10? 細(xì)胞數(shù)
4）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝
5）用途：僅供科研使用。
細(xì)胞篩選
該細(xì)胞為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染Luc的細(xì)胞，隨細(xì)胞傳代次數(shù)的增加，其Luc熒光強(qiáng)度會(huì)逐漸減弱。若實(shí)驗(yàn)要求需要維持熒光強(qiáng)度，可以加入嘌呤霉素進(jìn)行再次篩選。建議收到細(xì)胞后至少傳3代，凍存留種后再進(jìn)行篩選。
參考資料(來(lái)源文獻(xiàn))
該細(xì)胞通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶Luc基因。 |
細(xì)胞培養(yǎng)操作：
1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主。
將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中，加入約4 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第三天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.02% EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min（視細(xì)胞消化情況而定），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。
c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠白介素6(IL-6)檢測(cè)試劑盒 ，英文名： IL-6 ELISA Kit
Mouse ierleukin 1 beta (IL-1 beta) ELISA Kit 小鼠白介素1β (IL-1β)檢測(cè)試劑盒
ELISA 小鼠組胺(mouse HIS) 進(jìn)口分裝
CLIAKitforINSELISAKit大鼠胰島素
通用型副氏菌A(SalmonellaParatyphiA)定性試劑盒20次
ELISAKitApo-E大鼠載脂蛋白E
IL7R重組大鼠 IL7R / IL7RA 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
FAST kinase(Fas-activated serine/threonine kinase 0.5mgFAST kinase(Fas-activated serine/threonine kinase) Fas活化的絲/蘇激酶抗原
OMG重組人 OMGP / OMG 蛋白 (aa 1-420, His 標(biāo)簽) Protein
ERBB3 Protein Human 重組人 HER3 / ErbB3 蛋白 (aa 730-1065, His & GST 標(biāo)簽)
EFNA3 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A3 / EFNA3 蛋白
FAST kinase(Fas-activated serine/threonine kinase 0.5mgFAST kinase(Fas-activated serine/threonine kinase) Fas活化的絲/蘇激酶抗原
ERBB3 Protein Human 重組人 HER3 / ErbB3 蛋白 (aa 730-1065, His & GST 標(biāo)簽)
IL7R重組大鼠 IL7R / IL7RA 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
EFNA3 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A3 / EFNA3 蛋白
OMG重組人 OMGP / OMG 蛋白 (aa 1-420, His 標(biāo)簽) Protein
ID8+LUC小鼠卵巢上皮癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記小鼠活化素A(Activin-A)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human neuron specific enolase (NSE) ELISA Kit 人神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)檢測(cè)試劑盒
humanBeta-Endorphin,β-EPELISAKit 人β內(nèi)啡肽(β-EP)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
Humanai-Mi2-aibody檢測(cè)試劑盒人抗Mi2抗體(ai-Mi2-Ab)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T
植物培養(yǎng)細(xì)胞DNA損傷彗星熒光檢測(cè)試劑盒20次
HumanUrokinase-typePlasminogenActivatorReceptor,PLAUR/uPARELISAKit人型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠白介素1β(IL-1β)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠白介素1α(IL-1α)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠白介素18(IL-18)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠白介素17(IL-17)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng) ：
一、 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。
二、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題，責(zé)任由 客戶(hù)自行承擔(dān)。
三、用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
四、貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
五、 請(qǐng)客戶(hù)用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
六、 建議客戶(hù)收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。
七、該細(xì)胞僅供科研使用。
八、備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞，請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。 收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。
九、 注意： 1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。
