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產(chǎn)品展示

人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H239

人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H239

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人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H239正在出售的產(chǎn)品:大耳山羊腎細(xì)胞;LDG-2 大鼠腎系膜細(xì)胞;RMC MTDH Others Human 人 MTDH / lyric / metadherin 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 TNFSF9 Others Rat 大鼠 4-1BBL / CD137L / TNFSF9 人細(xì)胞裂解液

人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H239 詳細(xì)資料

人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H239

人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H239

商品屬性

人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H239

鑒定

STR鑒定正確

種屬

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類

人細(xì)胞系

 

人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H239


商品介紹

人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H239

細(xì)胞別稱;NCI-H239;人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

種屬來源;人

組織來源;肺癌;非小細(xì)胞肺癌

生長(zhǎng)特性;貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞形態(tài);上皮細(xì)胞樣

細(xì)胞代數(shù);10代以內(nèi)

參考資料(來源文獻(xiàn))

NCI-H239細(xì)胞源于一位51歲患有非小細(xì)胞肺癌黑人男性患者的治療前的腫瘤組織,表達(dá)C-mycL-mycv-srcv-ablv-erb Bc-raf   1Ha-rasKi-rasN-ras RNAs;該細(xì)胞攜帶K-ras 12突變;p53基因246位密碼子突變ATC→ATG;表達(dá)PDGF AB鏈的異源mRNA;表達(dá)TGFαTGFβEGFR;角蛋白 5818陽性,波形蛋白陽性,神經(jīng)絲蛋白陰性,脫氫酶陰性;據(jù)報(bào)道,在軟瓊脂中該細(xì)胞形成克隆的效率

 


細(xì)胞處理:

人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H239
1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。

人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H239

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H239
(1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí),進(jìn)行傳代。

(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

(5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。

(7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。

(9)細(xì)胞凍存

人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H239

公司正在出售的產(chǎn)品:

人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H239

大鼠細(xì)胞外基質(zhì)0酸糖蛋白(MEPE)檢測(cè)試劑盒 ,英文名: MEPE ELISA Kit

Mouse nerve growth factor (NGF) ELISA Kit 小鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子(NGF)檢測(cè)試劑盒

MouseN-terminalprocollagenpropeptide,PNPELISAKit 小鼠Ⅲ型前膠原肽(PNP)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHSVIAb(HumanHerpessimplexvirusIaibody)ELISAKit人單皰疹病毒Ⅰ型抗體

細(xì)胞JAK3激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)20

ELISAKitIL-2R大鼠白介素2受體

LMAN2L重組人 LMAN2L 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

SYK (Spleen tyrosine kinase 0.5mgSYK (Spleen tyrosine kinase) 非受體型酪激酶(抗原)

IL1RAP重組人 IL-1RAcP / IL-1R3 蛋白 Protein

DPP4 Protein Human 重組人 DPP4 / CD26 蛋白

TNF Protein Human 重組人 TNF-alpha / TNFA 蛋白

SYK (Spleen tyrosine kinase 0.5mgSYK (Spleen tyrosine kinase) 非受體型酪激酶(抗原)

DPP4 Protein Human 重組人 DPP4 / CD26 蛋白

LMAN2L重組人 LMAN2L 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

TNF Protein Human 重組人 TNF-alpha / TNFA 蛋白

IL1RAP重組人 IL-1RAcP / IL-1R3 蛋白 Protein

人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H239小鼠抗酸性0酸酶5b(ACP-5b)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat tarate resista acid phosphatase 5b (ACP-5b) ELISA Kit 大鼠抗酸性0酸酶5b(ACP-5b)檢測(cè)試劑盒

HumanStaphylococalproteinA,SPAELISAKit 人葡萄球菌蛋白A(SPA)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanAngiotensinConveingEnzyme,ACEⅠ檢測(cè)試劑盒人血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶(ACE)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物鈣鎂ATP(Ca++/Mg++-ATPase)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20

Humanγ-glamylsysteinesyhetase,γ-ECSELISAKit人γ谷氨酰半胱合成酶(γ-ECS)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(mouse BMP-R2)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

小鼠腦肽(mouse BNP)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

小鼠N端前腦素(mouse -proBNP)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

小鼠骨唾液酸蛋白(mouse BSP)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

細(xì)胞接收后的處理:

人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H239
1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2)請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上,可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中,若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。


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