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NCI-H1838人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞
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| 報 價： | 1 |
NCI-H1838人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞正在出售的產(chǎn)品：人正常肝細(xì)胞;L-02 人結(jié)腸平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基 人前列腺上皮細(xì)胞HPEpiC CD5 Others Human 人 CD5 人細(xì)胞裂解液 中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-5beta 41,2.5 CL5 Carrying P5b/dhfr MDBK (NBL-1) 牛細(xì)胞
NCI-H1838人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞
商品屬性
鑒定 | STR鑒定正確 | 種屬 | 人 |
生長特性 | 貼壁生長 | 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 分類 | 人細(xì)胞系 |
商品介紹
種屬來源：人
性別年齡：女性
生長特性：貼壁生長
細(xì)胞形態(tài)：上皮細(xì)胞樣
細(xì)胞規(guī)格：1 X 106cells/T25或1 mL凍存管
培養(yǎng)條件：RPMI1640 +10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2
凍存條件：90% FBS + 10% DMSO
傳代方法：1:3傳代, 2-3天傳1代
細(xì)胞處理：
1） 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。
2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。
3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。
3）細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實驗使用。
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達到90%時，進行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，加入2倍量的中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
（9）細(xì)胞凍存
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠GATA結(jié)合蛋白4(GATA4)檢測試劑盒 ，英文名： GATA4 ELISA Kit
Rabbit plasminogen activator inhibitor (PAI) ELISA Kit 兔子纖溶酶原激活物抑制因子(PAI)檢測試劑盒
ELISA 小鼠敏感蛋白-1(mouse TSP-1) 進口分裝
CLIAKitforICAM-1/CD54(Humaniercellularadhesionmolecule1)ELISAKit人細(xì)胞間粘附分子1
通用型絲核菌種(Rhizoctoniaspecies)試劑盒20次
大鼠髓過氧化物酶特異性抗粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體IgG大鼠髓過氧化物酶特異性抗粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體IgG大鼠髓過氧化物酶特異性抗粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體IgG
VRK1重組人 VRK1 蛋白 Protein
Slc4a7/Nbcn1(solute carrier family 4, sodium bicarbonate cotransporter, member 7 0.5mgSlc4a7/Nbcn1(solute carrier family 4, sodium bicarbonate cotransporter, member 7) 碳酸氫協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白4-A7抗原
TRDMT1重組人 DNMT2 / TRDMT1 蛋白 (GST 標(biāo)簽) Protein
ATP6V1F Protein Human 重組人 ATP6V1F 蛋白 (GST 標(biāo)簽)
MICB Protein Human 重組人 MICB 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)
Slc4a7/Nbcn1(solute carrier family 4, sodium bicarbonate cotransporter, member 7 0.5mgSlc4a7/Nbcn1(solute carrier family 4, sodium bicarbonate cotransporter, member 7) 碳酸氫協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白4-A7抗原
ATP6V1F Protein Human 重組人 ATP6V1F 蛋白 (GST 標(biāo)簽)
VRK1重組人 VRK1 蛋白 Protein
MICB Protein Human 重組人 MICB 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)
TRDMT1重組人 DNMT2 / TRDMT1 蛋白 (GST 標(biāo)簽) Protein
NCI-H1838人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞豬熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA 試劑盒
Human colony-stimulating factor (CSF) ELISA Kit 人集落刺激因子(CSF)檢測試劑盒
GuineapigEpidermalgrowthfactor,EGFELISAKit 豚鼠表皮生長因子(EGF)檢測試劑盒 進口分裝
CLIAKitforANG-II(RatangiotensionII)ELISAKit大鼠血管緊張素Ⅱ
血液含量比色法定量檢測試劑盒20次
PorcineD-Dimer,D2DELISAKit豬D二聚體(D2D)檢測試劑盒
豬去甲上腺素(NE)ELISAKit ELISA.
豬血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISAKit ELISA.
豬凋亡相關(guān)因子(FAS/CD95)ELISAKit ELISA.
豬B細(xì)胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISAKit ELISA.
細(xì)胞接收后的處理：
1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。
2）請在4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達70%-80%以上，可以對細(xì)胞進行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。
