大鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞【RatGlomerular：NormalGlomerularEndothelialCells】
  大鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞說(shuō)明書 產(chǎn)品描述：大鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞分離自正常大鼠腎組織，腎小球內(nèi)皮細(xì)胞是一類特殊微血管類型的細(xì)胞，能夠調(diào)節(jié)腎小球過濾。它是組成過濾屏障內(nèi)壁的重要部分，與腎小球的病理生理過程有關(guān)。腎小球內(nèi)皮細(xì)胞能合成必要的生物活性分子，它的這種基本活性會(huì)在致炎和致血栓物質(zhì)的刺激下慢慢增強(qiáng)。腎小球內(nèi)皮細(xì)胞的受損顯著影響著腎小球疾病的進(jìn)展和修復(fù)過程。當(dāng)腎小球損害嚴(yán)重時(shí)，內(nèi)皮受損無(wú)法新生血管，硬化代替受損區(qū)域。腎小球內(nèi)皮細(xì)胞受損后不可避免地會(huì)影響系膜細(xì)胞和上皮細(xì)胞并有可能通過它們的相互作用改變腎臟病的進(jìn)展。公司提供的大鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞，采用膠原酶消化制備而來(lái)。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品大鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(RatGlomerularPrimaCell™:NormalGlomerularEndothelialCellsCatNo.3-728)來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件，以降低雜細(xì)胞（如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等）的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，大鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞傳5代以上仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說(shuō)明書及注意事項(xiàng)；3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。

公司向您大鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞說(shuō)明書的詳細(xì)說(shuō)明：了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)

注意事項(xiàng)：
. 接收到大鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞說(shuō)明書，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟：
大鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞說(shuō)明書對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

Psi2 DAP(小鼠胚胎成纖維細(xì)胞)人肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

薛瓦酵母 Saccharomyces chevalieri康寧木霉

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti小鼠海馬神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞（EGFP標(biāo)記）

暫無(wú) Clostridium tetryl嗜酸桿菌 Lactobacillus acidophilus

黑木耳 Auricularia auricula豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

豬髖動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞SV-HUC-(人膀胱上皮永生化細(xì)胞)

小鼠腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基許旺酵母 Schwanniomyces occidentalis

皮狀絲孢酵母 Trichosporon cutaneum中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

費(fèi)氏中華根瘤菌 Sinorhizobium frediiIII型膠原酶(含0mL酶解緩沖液)

NCI-H270(人肺鱗細(xì)胞)釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

大鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞說(shuō)明書3,5-二溴吡分子式：236.89英文名稱：3,5- dibromopyridine：625-92-3分子量： C5H3Br2N

2,6-二氯-3-吡分子式：73英文名稱：2,6- two -3- chlorine cyanopyridines：4038-90-6分子量： C6H2Cl2N2

4-氯-3-三氟甲分子式：306.45英文名稱：4- -3- three f：672-57-分子量： C7H3ClF3I

6-氯-5-氟甲酸吡分子式：75.54英文名稱：6- chloride -5-：860296-24-8分子量： C6H3ClFNO2

--3-三氟甲-5-氯-H-吡唑分子式：246.662496英文名稱：- 3 -三氟甲- 5 -氯- 吡唑：07697-5-7分子量： C0H6ClF3N2

2-丁-3-(4-羥甲酰)并呋喃分子式：294.34英文名稱：2- butyl -3- (4- hydroxy group) benzene and the benzene：52490-5-0分子量： C9H8O3

2,6-二羥甲分子式：24.4英文名稱：2,6- two hydroxy toluene：608-25-3分子量： C7H8O2

4,4'-二(4-吡)聯(lián)分子式：308.38英文名稱：4,4'- two (4-)：39430-87-0分子量： C22H6N2

2--4-氯-6-(三氟甲)嘧分子式：97.55英文名稱：2- amino -4- -6- (three f)：6097-60-2分子量： C5H3ClF3N3

2-環(huán)己胺乙磺英文名稱：2- cyclic amino sulfonic acid分子式：207.3分子量： C8H7NO3S：03-47-9