注意事項：
. 接收到大鼠前列腺上皮細胞培養，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 

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大鼠前列腺上皮細胞【RatProstate:NormalProstateEpithelialCells】
    大鼠前列腺上皮細胞培養 產品描述：前列腺上皮細胞在先天免疫防御機制中起著重要作用，能夠分泌一些抗菌物質起到物理屏障作用。公司提供的大鼠前列腺上皮細胞，采用膠原酶消化制備而來。細胞的培養采用公司產品大鼠前列腺上皮細胞培養試劑盒(RatProstatePrimaCell™:NormalProstateEpithelialCellsCatNo.3-7232)來優化目的細胞生長條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時保證質量的穩定。在公司技術部標準的操作流程下，大鼠前列腺上皮細胞傳5代以上仍可以保持原代細胞的分化狀態，進而可以用于評估體外藥物模型系統和調節特定基因的遺傳功能。
      發貨：客戶可根據自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養瓶和相應的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發貨的新鮮細胞還包含:、發貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養基；2、說明書及注意事項；3、公司售后服務標準。
      保存和應用：客戶可以根據自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養箱內靜置后2-3h，再進行后續的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應用。?

枯草芽胞桿菌 Bacillus subtilis酸鏈球菌 Streptococcus lactis

人腦動脈血管內皮細胞*培養基MDA-MB-435(人腺高轉移細胞)

熒光假單胞菌 Pseudomonas fluorescens植物桿菌 Lactobacillus Plantarum

HGC-27人胃細胞大鼠肝實質細胞*培養基

中國臺灣根霉 Rhizopus formosensis青春雙歧桿菌 Bifidobacterium adolensentis

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti黑曲霉 Aspergillus niger

人羊膜細胞大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

人臍帶單核細胞*培養基PANC-(人胰腺細胞)

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae桿菌屬 Lactobacillus sp.

涇陽鏈霉菌 Streptomyces jingyangensis菜豆根瘤菌 Rhizobium phaseoli

大鼠前列腺上皮細胞培養-乙咪唑分子式：94.2英文名稱：- vinyl：072-63-5分子量： C5H6N2

三氟甲(,0-二氮雜菲)銅(I)分子式：英文名稱：三氟甲（,0 -二氮雜菲）銅（我）：300746-79-5分子量：

5-甲-2--3-硝吡分子式：53.4英文名稱：5- methyl -2- -3-：7598-26-7分子量： C6H7N3O2

4,4''-二硝對三聯分子式：320.3英文名稱：4,4''- two nitro group three：505080分子量： C8H2N2O4

鄰氟聯分子式：72.2英文名稱：Ortho fluorine：32-60-8分子量： C2H9F

白屈菜堿英文名稱：Chelidonine分子式：353.37分子量：C20H9NO5：476-32-4

白術內酯III英文名稱：Atractylenolide III分子式：248.375分子量：C5H20O3：73030-7-4

丁二二丁酯英文名稱：Butyl succinate two分子式：230.3分子量： C2H22O4：4-03-7

甲正己酯英文名稱：Formic acid分子式：30.8分子量： C7H4O2：629-33-4

6--2-氟甲分子式：英文名稱：6- amino -2- fluoride：433-86-7分子量：

培養步驟：
大鼠前列腺上皮細胞培養對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。