注意事項：
. 接收到人皮膚癌組織源細胞培養(yǎng)試劑盒圖片，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 

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人皮膚癌組織源細胞培養(yǎng)試劑盒【Human Cancer PrimacellTM：Skin Cancer Tissues Cells】
     人皮膚癌組織源細胞培養(yǎng)試劑盒圖片皮膚癌是種發(fā)生于皮膚上的惡性腫瘤之一，按病理組織學(xué)主要分為基底細胞癌、鱗狀細胞癌、惡性黑色素瘤、惡性淋巴瘤、特發(fā)性出血性肉瘤（Kaposi肉瘤）、汗腺癌、隆突性皮膚纖維肉瘤、血管肉瘤等，其中以基底細胞癌和鱗狀細胞癌為常見。皮膚癌細胞呈上皮樣，貼壁生長，具有無限增殖能力，喪失接觸抑制現(xiàn)象，癌細胞間粘著性減弱。此外，易于被凝集素凝集，細胞骨架結(jié)構(gòu)發(fā)生紊亂。 雖然皮膚癌組織機械韌性很強，但利用本公司試劑盒中提供的皮膚癌組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的薄的皮膚癌組織片能使得皮膚癌組織中皮膚癌組織源細胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將皮膚癌組織源細胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)新生兒或成年人的皮膚癌組織源細胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個細胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養(yǎng)的皮膚癌組織源原代細胞中成纖維細胞的含量。 人皮膚癌組織源細胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)人的皮膚癌組織源組織細胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM人皮膚癌組織源細胞組織解離液（3×ml） （2）人皮膚癌組織源細胞組織處理緩沖液  （00ml） （3）FibrOutTM人皮膚癌組織源細胞成纖維抑制劑（ml（500x）） （4）人皮膚癌組織源組織洗液（ml（500x）） （5）人皮膚癌組織源細胞生長因子（ml 500x）及血清（5x0ml） （6）人皮膚癌組織源細胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基（5 x00ml） （7）人皮膚癌組織源組織預(yù)備液（ x00 ml） （8）人皮膚癌組織源細胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書?

PARM 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

ANP32A / PHAP 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

Pancreasin / Marapsin / PRSS27 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg

FABP4 / ALBP / A-FABP 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

CD59 抗體 (APC), 兔單抗 FCM    25 Test

S00A0 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   WB  IHC-P   IP    50 µg

DAP3 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB   IP    50 µg

CGA 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P    50 µg

IL-F5 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

CD55 / DAF 抗體, 鼠單抗 FCM    50 µg

人皮膚癌組織源細胞培養(yǎng)試劑盒圖片甜橙黃酮英文名稱：Sinensetin分子式：372.39分子量：C20H20O7：2306-27-6

-甲-4-(4,4,5,5-四甲-,3,2-二氧雜戊-2-)-H-吡唑分子式：208.07英文名稱：甲- 4 -（4,4,5,5 -四甲- -二氧雜戊- 2 -）- 吡唑：76446-44-0分子量： C0H7BN2O2

黃華堿英文名稱：Huang Huajian分子式：244.332分子量：C5H20N2O：486-90-8

3--2-羥吡分子式：0.英文名稱：3- amino -2- hydroxy pyridine：33630-99-8分子量： C5H6N2O

-羥-4-丁氧-2,3-二氟分子式：202.2英文名稱：- -4- -2,3- two - hydroxy tetrabutoxy：36239-68-4分子量： C0H2F2O2

5-氯-8-羥喹啉分子式：79.6英文名稱：5- -8- hydroxy group：30-6-5分子量： C9H6ClNO

異補骨脂二氫黃酮英文名稱：Isopsoralenin two flavanones分子式：分子量：：

5-溴-2,4-二氯嘧分子式：227.87英文名稱：5- two chloride：36082-50-5分子量： C4HBrCl2N2

-乙酰溴吡分子式：278.5英文名稱：- acetyl phenyl bromide：6883-69-5分子量： C3H2BrNO

雜油英文名稱：Fusel oil分子式：分子量：：803-75-0

培養(yǎng)步驟：
人皮膚癌組織源細胞培養(yǎng)試劑盒圖片對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。