工作原理：
兩岐雙岐桿菌PCR進口試劑盒圖片使用方法 . 變性模板 RNA：將 μg mRNA 或 5 μg 總 RNA 加入到一個 RNase-free 的
塑料管中，補 RNase-Free 水到 0 μL，65℃保溫 5 分鐘后短暫離心，立即放
冰上待用。如果 RNA 濃度偏低，加 RNase-Free 水之前體積就已經超過 0 μ
L,則需要使用本公司的核酸濃縮劑（需另購,編號為 080）濃縮到所需的體
積。

兩岐雙岐桿菌PCR進口試劑盒圖片規格及成分：
成 分    編 號   十孔盒包裝
MMLV 逆轉錄酶-RI 混合液 005A 20 μL
MMLV Buffer-dNTP 混合液 005B 60 μL
微量核酸沉淀劑 50903 400 μL
TdT（末端轉移酶） 2032 0 μL
2×TdT Buffer（含 dATP） 005 200 μL
PCR MagicMix 3.0（含染料） 90805B mL×2
5′-RACE 引物 A-引物 B 混合液 yw373374 200 μL
5′-RACE 引物 C yw375 200 μL
RNase-Free 水 80403 mL
使用手冊 005sc 份
普通PCR反應流程：

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產品特點：
兩岐雙岐桿菌PCR進口試劑盒圖片高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
高靈敏度：檢測靈敏度可達0~00拷貝；
操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
公司即用型PCR試劑盒：
兩岐雙岐桿菌PCR進口試劑盒圖片是即用型PCR試劑盒的改良產品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應緩沖液、PCR 增強劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分，用戶只需加入模板和引物即可進行PCR 反應，具有廣泛的用途。
. 方便，用戶只需準備模板和引物既可以進行PCR 實驗。
2. 快捷，操作步驟已經限度地簡化，能減少污染，降低實驗誤差。
3. 本產品A 型含電泳染料，PCR 反應液可直接上樣電泳，進一步簡化了操作。
4. 由于各成分的濃度和比例都經過精心優化，反應的靈敏度高，特異性強。能擴增各種常見的DNA 樣品。
5. 產物可直接用于T 載體克隆，不需要額外的加A 反應。
使用及效果：將本產品5 μL 與用戶自備的模板，引物和水共5 μL 混合后，直接進行PCR反應（PCR 參數由用戶自己確定），反應結束后直接取0 μL 電泳檢查擴增結果。

2 ug pBridge pBridge 低溫運輸，-20℃保存

瓶 VE細胞株 VE 低溫運輸和保存

瓶 HuH-6細胞株 HuH-6 低溫運輸和保存

20次 克必隆常態轉化液 Tranzol -20℃保存

2 ug pSEP2 pSEP2 低溫運輸，-20℃保存

0 mg Lovastatin(HMG-CoA Reductase抑制劑) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

瓶 MDA-MB-436細胞株 MDA-MB-436 低溫運輸和保存

瓶 A7r5細胞株 A7r5 低溫運輸和保存

5g 胸腺嘧啶 Thymine 室溫避光保存

瓶 MFC-GFP細胞株 MFC-GFP 低溫運輸和保存

mL RNase-free 水 RNase-free Water 常溫

兩岐雙岐桿菌PCR進口試劑盒圖片人 BMP-3b / GDF-0 基因全長ORF克隆

平板計數瓊脂（含麥芽提取物） Plate Count Agar 250g

大鼠 TUFM 基因全長ORF克隆

 5.6-000 pg/mL 人OX-2膜糖蛋白(OX2G)ELISA試劑盒

人 SerpinB9 / CAP-3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 0.56-0 ng/mL 人G蛋白信號轉導激活因子 ELISA試劑盒

小鼠 GRN 基因全長ORF克隆

 78-5000 pg/mL 藍舌病病毒(BTV)核酸檢測試劑盒

小鼠 Glypican 3 / GPC3 / OCI-5 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 0.56-0 ng/mL 人黑素細胞蛋白PMEL(Melanocyte protein PMEL)ELISA試劑盒

人 AKRE2 基因全長ORF克隆

gp30 / CD30 / IL6ST 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

技術特點：
兩岐雙岐桿菌PCR進口試劑盒圖片準確可靠，臨床雙盲對照試驗＞000例，結果與金標準測序法比對，結果*性大于99%。
2高靈敏：可檢測低至0ng的人基因組DNA。
3快速：整個檢測流程只需3小時。
4簡便：試劑盒提供預混好的試劑，使體系配置操作簡便。
5防污染
6高特異性：雙重特異性組成，保證檢測結果的特異性和準確性引物與DNA互補鏈結合必需*配對，才能延伸。探針特異性與所檢測基因的PCR產物配對，在延伸中產生熒光。