準備物品：
牡蠣包拉米蟲PCR進口試劑盒規格清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）               tu                    微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產品說明書                                   份

需要自備的器材：
．牡蠣包拉米蟲PCR進口試劑盒規格儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20
µL、200 µL、000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、.5 mL 經焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（0 µL、200 µL、000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經過優化，特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結果。
以下是牡蠣包拉米蟲PCR進口試劑盒規格的訂購信息：了解更多進口PCR試劑盒點擊進入。

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特點優勢：
 .牡蠣包拉米蟲PCR進口試劑盒規格特異性：所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過TIANDZ及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到00%。
    2.  重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為00%。
    3.   靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到03cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
    4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的7種呼吸道及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
    5.   優勢：序列資源豐富，除TIANDZ公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。

50T 幽門螺旋桿菌PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存

00 μL Vinblastine（長春新堿） Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

2 ug pProEX-Htb pProEX-Htb 低溫運輸，-20℃保存

250g D- 果糖 D-Fructose   室溫干燥保存

2 ug pAP（PMA）-Luc pAP（PMA）-Luc 低溫運輸，-20℃保存

00mL CHES Buffer,0.5M,pH0.0   CHES Buffer,0.5M,pH0.0   常溫保存

200 mL 人胰島細胞分離液.056 Cell Separation Solution -20℃保存

50T 玉米T25 PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存

0 mg 5-Carboxyfluorescein succinimidyl ester Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存

50次 柱式DNA清除劑 Column DNA Erasol 4℃保存

0次 百萬堿基級真菌DNAout  

牡蠣包拉米蟲PCR進口試劑盒規格小鼠 VDR 基因全長ORF克隆

0.%煌綠  ml*20

人 SUB 基因全長ORF克隆

PDGFRa / CD40a 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

人 CORT 基因全長ORF克隆

SCDLP液體培養基 用于疏水性化妝品樣品處理及化妝品和一次性使用衛生用品中細菌的增菌培養。(GB、ISO) 250g

人 ADCK 基因全長ORF克隆

我妻氏血瓊脂平板（9cm） Wagstsuma Blood Agar Base 0個/包

人 ADAMTS 基因全長ORF克隆

m-TEC瓊脂 m-TEC Agar 250g

人 CYP2D6 基因全長ORF克隆

MAS氣體環境制備系統  臺

注意事項：
．牡蠣包拉米蟲PCR進口試劑盒規格基礎程序；
2．擴增溫度和延伸溫度；
3．反應時間；
4．循環次數；
5．PCR 反應液的配制；
6．PCR技術的基本原理；
7．PCR的反應動力學；
8．PCR擴增產物；
9．PCR反應體系與反應條件。