準備物品：
倍贊氏金蠅PCR進口試劑盒圖片清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）               tu                    微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產品說明書                                   份

需要自備的器材：
．倍贊氏金蠅PCR進口試劑盒圖片儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20
µL、200 µL、000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、.5 mL 經焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（0 µL、200 µL、000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經過優化，特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結果。
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特點優勢：
 .倍贊氏金蠅PCR進口試劑盒圖片特異性：所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過TIANDZ及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到00%。
    2.  重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為00%。
    3.   靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到03cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
    4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的7種呼吸道及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
    5.   優勢：序列資源豐富，除TIANDZ公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。

2 ug pHY300 pHY300 低溫運輸，-20℃保存

50T 沙門氏菌invA基因(284bp)常規PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存

管 DB3.大腸桿菌 DB3. E.coli Strain -80℃保存

20L 期SDS-PAGE電泳液（干粉）（適合30 KD以上蛋白） Stable SDS-PAGE Running Buffer 常溫保存

5g 甲基紅 Methyl Red 室溫陰涼干燥保存

2 ug pCMV-Myc-C pCMV-Myc-C 低溫運輸，-20℃保存

50T 轉基因植物NOS基因PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存

瓶 V79細胞株 V79 低溫運輸和保存

50T 志賀氏菌熒光PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存

00mL 土壤腐殖酸清除劑 Soil Humic Acid Erasol 常溫

300µL 山羊抗兔IgG（H+L），辣根過氧化物酶標記 Goat Anti-Rabbit IgG(H+L),HRP Conjugate -20℃保存

倍贊氏金蠅PCR進口試劑盒圖片人 ADORA2B / ADORA2 基因全長ORF克隆

改良愛德華瓊脂基礎 Edwards Medium,Modified 250g

狗 GFRA / GFR alpha- 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 0.56-0 ng/mL 人Saitohin蛋白(STH)ELISA試劑盒

人 KATNA 基因全長ORF克隆

ERK2 / MAPK / MAPK2 抗體, 鼠單抗 ELISA   WB    50 µg

人 CD80 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶His標簽

 78-5000 pg/ml ELISA Kit for Human Stromelysin-2

人 SCARB2 基因全長ORF克隆

營養肉湯(NB)藥典瓶裝顆粒培養基 用于一般細菌培養、復壯、增菌等 250g

小鼠 IFNAR 基因全長ORF克隆

 .25-80 ng/mL 人肌質/內質網鈣ATP酶3(SERCA3)ELISA試劑盒

注意事項：
．倍贊氏金蠅PCR進口試劑盒圖片基礎程序；
2．擴增溫度和延伸溫度；
3．反應時間；
4．循環次數；
5．PCR 反應液的配制；
6．PCR技術的基本原理；
7．PCR的反應動力學；
8．PCR擴增產物；
9．PCR反應體系與反應條件。