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細胞名稱 小鼠Lewis肺癌瘤株；LLT說明書
形態特性 實體瘤

生長特性 體內生長

特征特性 C57BL小鼠體內移植，00%成瘤。

培養條件 -

傳代方法 制備成細胞懸液接種至C57BL小鼠。

傳代情況 不詳

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 培養法（-）

STR -

同工酶

染色體 -

培養步驟：
小鼠Lewis肺癌瘤株；LLT說明書對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
注意事項：
. 接收到小鼠Lewis肺癌瘤株；LLT說明書，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 ?

5-羥基-7,8-二甲氧基黃 CAS 3570-62-5 訂購|咨詢  規格： 0mg

甘油三油酸酯 CAS 22-32-7 訂購|咨詢  規格： 20mg

歐前胡素 CAS 482-44-0 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%，20mg/vial

石斛堿;Dendrobine CAS 25-9-5 訂購|咨詢  規格： 20mg

鷹嘴豆芽素A CAS 49-80-5 訂購|咨詢  規格： 20mg

紅花 CAS  訂購|咨詢  規格： 0.5g

CAS  訂購|咨詢  規格： 50mg

胡椒(黑胡椒) CAS  訂購|咨詢  規格： 0.5g

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重組胰島素單體-二聚體 CAS  訂購|咨詢  規格： 4mg

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新二氫查爾 CAS 20702-77-6 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%,20mg/支

小鼠Lewis肺癌瘤株；LLT說明書Phospho-ATPA(Ser6)  磷酸化鈉鉀ATP酶蛋白a抗體 規格: 0.ml

HCMV UL23  人巨細胞病毒UL23抗體 規格: 0.ml

IDE  胰島素降解酶抗體 規格: 0.ml

ELL  聚合酶延伸因子抗體 規格: 0.2ml

WDFY3  WDFY3蛋白抗體 規格: 0.2ml

EGF  小鼠抗表皮生因子抗體 0.ml

ABI3  ABI基因家族2抗體 規格: 0.2ml

PDGF-B  小板源性生因子-B抗體 規格: 0.ml

Mouse Anti-Goat IgG/Cy7  Cy7標記的小鼠抗羊IgG 規格: 0.ml

BFAR/RNF47  環指蛋白47抗體 規格: 0.2mlPhospho-Ack(Tyr284)  磷酸化Ack抗體 0.ml

APOE4/Apolipoprotein E4  載脂蛋白E4抗體 規格: 0.2ml