培養步驟：
小鼠結腸癌細胞；MC38品牌對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

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細胞名稱 小鼠結腸癌細胞；MC38品牌
形態特性 上皮樣

生長特性 貼壁生長

特征特性

培養條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

傳代方法

傳代情況

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 培養法（-）

STR -

同工酶

染色體

注意事項：
. 接收到小鼠結腸癌細胞；MC38品牌，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 ?

長春汀 CAS 4297-09-5 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

白蠟樹精 CAS 486-28-2 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

丹酚酸D CAS 42998-47-8 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

苦杏仁苷 CAS 29883-5-6 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

榿木 CAS 33457-62-4 訂購|咨詢  規格： 20mg

次野鳶尾黃素 CAS 4743-73- 訂購|咨詢  規格： 20mg

靛藍 CAS 482-89-3 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%，20mg/vial

哈巴俄苷 CAS 920-2-9 訂購|咨詢  規格： 20mg

白屈菜紅堿 CAS 3895-92-9 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

刺芒柄花素 CAS 485-72-3 訂購|咨詢  規格： 20mg

諾星雜質B CAS  訂購|咨詢  規格： 50mg

促卵泡生成激素 CAS  訂購|咨詢  規格： 450mIU/ 支

小鼠結腸癌細胞；MC38品牌Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr740)  磷酸化小板源性生因子受體-B抗體 規格: 0.ml

FNDC3B  Ⅲ型纖維連接蛋白域蛋白3B抗體 規格: 0.2ml

Phospho-HER2(Tyr248)  磷酸化HER2受體抗體 規格: 0.ml

Goat Anti-rabbit IgG  羊抗兔IgG 規格: mg

Rabbit Anti-MK IgM/PE-Cy7  PE-Cy7標記的兔抗猴IgM 規格: 0.ml

GPSM2  G蛋白信號調節蛋白2抗體 規格: 0.2ml

NFKBIB/IKB beta  核因子κB抑制蛋白β抗體 規格: 0.2mlphospho-IKK gamma(Ser43)  磷酸化KB抑制蛋白激酶γ抗體 規格: 0.ml

Rabbit Anti-rat IgM/Cy5.5  Cy5.5標記的兔抗大鼠IgM 規格: 0.ml

CD5/MER2/PETA-3  CD5抗體 規格: 0.ml

Separase  紡錘體級以外蛋白樣抗體 規格: 0.2ml

INSC  有絲分裂相關蛋白INSC抗體 規格: 0.2ml