培養步驟：
小鼠雜交瘤細胞；HB BFR 87-70說明書對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

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細胞名稱 小鼠雜交瘤細胞；HB BFR 87-70說明書
形態特性 母細胞樣

生長特性 半貼壁生長

特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。

培養條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

傳代方法 :3傳代，3-4天傳次

傳代情況 C5

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR

同工酶

染色體
?
注意事項：
. 接收到小鼠雜交瘤細胞；HB BFR 87-70說明書，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 ?

黃腐酚; Xanthohumo CAS 6754-58- 訂購|咨詢  規格： 20mg

左氧星 CAS 77325-3-2 訂購|咨詢  規格： 00mg

廣山楂 CAS  訂購|咨詢  規格： 4g

丁螺環 CAS  訂購|咨詢  規格： 00mg

馬 CAS 78755-8-4 訂購|咨詢  規格： 00mg

甘草查爾C CAS 44506-4-9 訂購|咨詢  規格： 20mg

小檗堿;黃連素 CAS 633-65-8 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%,20mg/支

;純品型;標準品;有證書 CAS 72-4-0 訂購|咨詢  規格： 0.25g

秦皮苷;fraxin CAS 524-30- 訂購|咨詢  規格： 20mg

酸棗仁 CAS  訂購|咨詢  規格： g

結晶紫;純品型;標準品;有證書 CAS 548-62-9 訂購|咨詢  規格： 0.g

正 CAS  訂購|咨詢  規格： 0.2ml

小鼠雜交瘤細胞；HB BFR 87-70說明書Mouse Anti-Rabbit IgM/HRP  辣根過氧化物酶標記的小鼠抗兔IgM 規格: 0.ml

Phospho-LRP6 (Ser490)  磷酸化低密度脂蛋白受體相關蛋白6抗體 規格: 0.ml

HBsAg  人乙肝表面抗原抗體（包被） 規格: 0.ml

phospho-AKT/PKB(Ser473)  磷酸化蛋白激酶B抗體 規格: 0.ml

Claudin 6  緊密連接蛋白6抗體 規格: 0.2mlGFR Alpha-  GDNF家族受體α-抗體 規格: 0.ml

TGF beta 3  轉移生因子β3（TGFβ3）抗體 規格: 0.ml

MT-ND  NADH復合體抗體 規格: 0.2ml

CCDC36/NAG6  鼻咽相關蛋白6抗體 規格: 0.2ml

Tyk2  非受體蛋白激酶2抗體 規格: 0.2mlTenascin C (C terminal)  細胞粘合素抗體(C端)腱糖蛋白-C(固生蛋白)抗體 規格: 0.ml

Rabbit Anti-MK IgM/Cy5.5  Cy5.5標記的兔抗猴IgM 規格: 0.ml

ELF/E74 like factor  轉錄因子ELF抗體 規格: 0.2mlMAP4K4  絲裂原活化蛋白激酶MAP4K4抗體 規格: 0.ml