培養步驟：
小鼠雜交瘤細胞；HB MY-904圖片對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

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細胞名稱 小鼠雜交瘤細胞；HB MY-904圖片
形態特性 母細胞樣

生長特性 半貼壁生長

特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。

培養條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

傳代方法 :3傳代，3-4天傳次

傳代情況 C0

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR

同工酶

染色體

注意事項：
. 接收到小鼠雜交瘤細胞；HB MY-904圖片，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 ?

;純品型;標準品;有證書 CAS 68359-37-5 訂購|咨詢  規格： 0.25g

;Diethylstilbest CAS 56-53- 訂購|咨詢  規格： 00mg

;Phenylacetic aci CAS 03-82-2 訂購|咨詢  規格： 20mg

N-甲基金雀花堿酸鹽 CAS 2003-22-3 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

狗牙花堿D乙 CAS 38965-89-6 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

香葉木素-7-O-葡萄糖苷 CAS 2026-59-4 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

三聚胺 CAS 08-78- 訂購|咨詢  規格： 200mg

對氨基酚 CAS 訂購|咨詢  規格： 00mg

大黃素-8-β-D-吡喃葡萄糖苷 CAS 2333-2-5 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%，20mg/vial

順式 CAS  訂購|咨詢  規格： 30mg

人參皂苷RC CAS 02-4-0 訂購|咨詢  規格： 20mg

氫高烏甲素;Lappaconitin CAS 97792-45-5 訂購|咨詢  規格： 20mg

小鼠雜交瘤細胞；HB MY-904圖片Phospho-BLNK(Tyr49)  磷酸化T淋巴細胞連接蛋白抗體 規格: 0.ml

Neurotrimin/HNT  神經營養因子HNT抗體 規格: 0.2ml

phospho-Syndecan 4(Ser79)  磷酸化多配體聚糖4(Ser79)抗體 規格: 0.ml

COX7A2  氧化酶7A2抗體 規格: 0.ml

Phospho-PDGFRA(Tyr762)  磷酸化小板源性生因子受體α 規格: 0.ml

galectin 9  半糖凝集素9抗體 規格: 0.2ml

MIP- Alpha  巨噬細胞炎癥因子α抗體 MIP-α 規格: 0.ml

Cancer/testis antigen B/A  瘤/睪抗原B/A 0.2ml

Runx3  Runx3抗體 規格: 0.mlARHGAP32  Rho GTP酶激活蛋白32抗體 規格: 0.2ml

COMTD/AVSD2  富含半與表皮生因子樣蛋白2抗體 規格: 0.2ml

Mouse Anti-Guinea pig IgG/Cy5  Cy5標記的小鼠抗豚鼠IgG 規格: 0.ml