注意事項：
. 接收到小鼠雜交瘤細胞；DV2-M4說明書，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 

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細胞名稱 小鼠雜交瘤細胞；DV2-M4說明書
形態特性 母細胞樣

生長特性 半貼壁生長

特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。

培養條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

傳代方法 :3傳代，3-4天傳次

傳代情況 C5

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR

同工酶

染色體

培養步驟：
小鼠雜交瘤細胞；DV2-M4說明書對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。?

大黃素 CAS 58-82- 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

泊金丙 CAS 94-3-3 訂購|咨詢  規格： 20mg

棉籽糖 CAS 7629-30-0 訂購|咨詢  規格： 20mg

貝母素乙 CAS 8059-0-4 訂購|咨詢  規格： 20mg

L- CAS 56-86-0 訂購|咨詢  規格： 20mg

L- CAS 73-22-3 訂購|咨詢  規格： 20mg

二氫歐山芹素 CAS 3804-70-4 訂購|咨詢  規格： 20mg

甲睪 CAS 58-8-4 訂購|咨詢  規格： 00mg

普魯卡因 CAS  訂購|咨詢  規格： 00mg

木香揮發油 CAS  訂購|咨詢  規格： 0.ml

D-焦 CAS  訂購|咨詢  規格： 50mg

比阿培南 CAS  訂購|咨詢  規格： 50mg

小鼠雜交瘤細胞；DV2-M4說明書GDAP2  誘導分化相關蛋白2抗體 規格: 0.2ml

CREG2  EA激活基因刺激蛋白2抗體 規格: 0.2ml

WIPF2  WASP結合蛋白抗體 規格: 0.2ml

PRODH  脫酶抗體 規格: 0.2ml

LY-96/MD-2  MD-2蛋白抗體 規格: 0.ml

MHC Class II/MRC OX-6  組織相容性復合體2抗體 規格: 0.ml

Rabbit Anti-pig IgG/RBITC  羅丹明標記的兔抗豬IgG 規格: 0.3ml

RNF93/ZNF78  環指蛋白93抗體 規格: 0.2mlKMT6/EZH2  抑蛋白EZH2抗體 規格: 0.2ml

Phospho-PERK(Thr980)  磷酸化蛋白激酶樣內質網激酶抗體 規格: 0.ml

Rabbit Anti-Bov IgG/APC  APC標記的兔抗牛IgG  規格: 0.ml

ENTPD5/CD39L4  原基因CD39樣蛋白4抗體 規格: 0.2ml