培養步驟：
小鼠雜交瘤細胞；PyXQ20092B2品牌對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

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細胞名稱 小鼠雜交瘤細胞；PyXQ20092B2品牌
形態特性 母細胞樣

生長特性 半貼壁生長

特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。

培養條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

傳代方法 :3傳代，3-4天傳次

傳代情況 C5

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR

同工酶

染色體

注意事項：
. 接收到小鼠雜交瘤細胞；PyXQ20092B2品牌，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 ?

牛蒡子 CAS  訂購|咨詢  規格： 0.5g

制何首烏 CAS  訂購|咨詢  規格： 3g

CAS 98-92-0 訂購|咨詢  規格： HPLC≥99.5%,50mg/支

吲哚醇;6-Hydroxyindole CAS 2380-86- 訂購|咨詢  規格： 20mg

茴三 CAS 532--6 訂購|咨詢  規格： 00mg

氨丙啉 對照品 CAS  訂購|咨詢  規格： 50mg;99.9％

川續斷皂苷Ⅵ;Akebia saponi CAS 39524-08-8 訂購|咨詢  規格： 20mg

四甲基姜黃素 CAS 52328-97-9 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

癸氧喹酯 對照品 CAS  訂購|咨詢  規格： 200mg;99.7%

表小檗堿 CAS CAS:6873-9-2 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;0mg

二氫辣椒素 CAS 9408-84-5 訂購|咨詢  規格： 20mg

亥茅酚苷 CAS 8068-44-3 訂購|咨詢  規格： 20mg

小鼠雜交瘤細胞；PyXQ20092B2品牌ADAM2  去整合素樣金屬蛋白酶2抗體 0.2mlAD7C-NTP  神經絲蛋白抗體 0.2ml

Artemin  Artemin抗體 規格: 0.2ml

phospho-p53BP(Ser25/29)  磷酸化p53結合蛋白抗體 規格: 0.ml

BAT5  白細胞抗原B相關轉錄蛋白5抗體 規格: 0.2ml

GLIPR  腦膠質瘤發病機制相關蛋白抗體 規格: 0.2ml

PRDX  過氧化還原酶抗體 規格: 0.ml

Integrin Alpha V + Beta 3 (CD5+CD6)  整合素αVβ3抗體 規格: 0.2ml

AFP(A2)  甲胎蛋白單克隆抗體（包被） 規格: 0.ml

CCL28/MEC  粘膜相關上皮趨化因子28抗體 規格: 0.ml

KLK4  4抗體 規格: 0.ml

BTBD0  BTB/POZ結構域蛋白0抗體 規格: 0.2ml