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H9c2 (2-1) (大鼠心肌細(xì)胞)
| 型 號(hào)： | |
| 報(bào) 價(jià)： | 1 |
H9c2 (2-1) (大鼠心肌細(xì)胞)正在出售的產(chǎn)品：KDR Others Rat 大鼠 VEGFR2 / Flk-1 / CD309 / KDR 人細(xì)胞裂解液 原代神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells包裝：5/2.5/1ml CM-H021人前列腺平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基野生型人c-kit受體細(xì)胞株;A7d
H9c2 (2-1) (大鼠心肌細(xì)胞)
本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn)，不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用！
種屬 | 大鼠 | 規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
生長(zhǎng)特性 | 貼壁 | 鑒定 | STR鑒定正確 |
細(xì)胞形態(tài) | 成肌細(xì)胞樣 | 編號(hào) | GOY-01X0089 |
商品詳情：
別稱 H9c2 (2-1); H9c2; H9C2
種屬 大鼠
年齡（性別） 胚胎
組織來(lái)源 心臟，心肌層
生長(zhǎng)特性 貼壁細(xì)胞
細(xì)胞形態(tài) 成肌細(xì)胞樣
背景描述：H9c2(2-1)細(xì)胞是一株由Kimes·B和Brandt·B從BD1X大鼠胚胎心臟組織的克隆細(xì)胞株亞克隆得到的細(xì)胞株；H9c2(2-1)細(xì)胞表現(xiàn)出許多骨骼肌的特性。H9c2(2-1)細(xì)胞中的成肌細(xì)胞能融合形成多核的肌管，并對(duì)乙酰的刺激發(fā)生反應(yīng)。如果培養(yǎng)基中的血清濃度下降到1%，H9c2(2-1)細(xì)胞融合發(fā)生得很快。
生物安全等級(jí) 1
生長(zhǎng)培養(yǎng)基 DMEM＋10% FBS＋1% P/S
推薦傳代比例 1:2-1:4
推薦換液頻率 2~3次/周
凍存條件
凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
溫度：液氮
培養(yǎng)條件
氣相：空氣，95%；CO2，5%
溫度：37℃
受體表達(dá)情況 acetylcholine, expressed
基因表達(dá)情況 myokinase; creatine phosphokinase; myosin
細(xì)胞培養(yǎng)操作：
1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主。
將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中，加入約4 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第三天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.02% EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min（視細(xì)胞消化情況而定），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。
c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體(HGFR/ c-MET)檢測(cè)試劑盒
Human varicella zoster virus IgG (VZV-IgG) ELISA Kit 人水痘帶狀皰疹病毒IgG(VZV-IgG)檢測(cè)試劑盒
HumanAi-ThrombinⅢ,AT-ⅢELISAKit 人抗Ⅲ抗體(AT-Ⅲ)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
Humanai-ophoblastaibody,ATA檢測(cè)試劑盒人抗滋養(yǎng)膜細(xì)胞抗體(ATA)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T
植物氧化應(yīng)激活性氧(ROS)比色法定量檢測(cè)試劑盒(超氧陰離子)20次
Humanansferfactor，TFELISAKit人轉(zhuǎn)移因子(TF)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T
HA重組甲型流感 H1N2 (A/swine/Guangxi/13/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein
SHP2 peptide 蛋白酪0酸酶2抗原 0.5mgSHP2 peptide 蛋白酪0酸酶2抗原
MAPK1重組人 ERK2 / MAPK1 / MAPK2 蛋白 (GST 標(biāo)簽) Protein
IL31 Protein Human 重組人 IL-31 / IL31 蛋白
LAYN Protein Human 重組人 Layilin / LAYN 蛋白
SHP2 peptide 蛋白酪0酸酶2抗原 0.5mgSHP2 peptide 蛋白酪0酸酶2抗原
IL31 Protein Human 重組人 IL-31 / IL31 蛋白
HA重組甲型流感 H1N2 (A/swine/Guangxi/13/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein
LAYN Protein Human 重組人 Layilin / LAYN 蛋白
MAPK1重組人 ERK2 / MAPK1 / MAPK2 蛋白 (GST 標(biāo)簽) Protein
H9c2 (2-1) (大鼠心肌細(xì)胞)豚鼠泛素(Ub)檢測(cè)試劑盒 ，英文名： Ub ELISA Kit
Human calreticulin (C) ELISA Kit 人鈣網(wǎng)蛋白(C)檢測(cè)試劑盒
rabbitProstaglandinE1,PGE1ELISAKit 兔子前列腺素E1(PGE1)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforB7-2/sCD86(HumansolubleClusterofdiffereiation86)ELISAKit人可溶性CD86
線蟲(chóng)甲磺酸乙脂誘導(dǎo)突變?cè)噭┖?span>10次
RabbitB-cellleukemia/lymphoma2,Bcl-2ELISAKit兔子B細(xì)胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T
人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子α(TGF-α)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類(MHCⅢ/HLA-Ⅲ)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類(MHCⅡ/HLA-Ⅱ)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類(MHCⅠ/HLAⅠ)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng) ：
一、 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。
二、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題，責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。
三、用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
四、貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
五、 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
六、 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。
七、該細(xì)胞僅供科研使用。
八、備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞，請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。 收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。
九、 注意： 1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。
