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產(chǎn)品展示

人骨肉瘤細(xì)胞+LUC;U20S-LUC-PURO

人骨肉瘤細(xì)胞+LUC;U20S-LUC-PURO

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人骨肉瘤細(xì)胞+LUC;U20S-LUC-PURO正在出售的產(chǎn)品:大鼠骨髓瘤細(xì)胞;IR983F RKO-E6(人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞) CCNE1 Others Human 人 CCNE1 / Cyclin-E1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 IFNA8 Others Cynomolgus 食蟹猴 Ierferon alpha-B / IFNA8

人骨肉瘤細(xì)胞+LUC;U20S-LUC-PURO 詳細(xì)資料

人骨肉瘤細(xì)胞+LUC;U20S-LUC-PURO

人骨肉瘤細(xì)胞+LUC;U20S-LUC-PURO

商品屬性

人骨肉瘤細(xì)胞+LUC;U20S-LUC-PURO

鑒定

STR鑒定正確

種屬

生長特性

貼壁生長

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類

人細(xì)胞系

 

人骨肉瘤細(xì)胞+LUC;U20S-LUC-PURO


商品介紹

人骨肉瘤細(xì)胞+LUC;U20S-LUC-PURO

細(xì)胞別稱;U2OS-LUC-PURO;人骨肉瘤細(xì)胞株-熒光素酶標(biāo)記;人骨肉瘤細(xì)胞株-LUC-PURO

種屬來源;人

組織來源;骨

生長特性;貼壁生長

細(xì)胞形態(tài);上皮細(xì)胞樣

參考資料(來源文獻(xiàn))

Luciferase U-2 OS細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定,培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持??捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測中的陽性對照,也可用于活體動物成像實驗。該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶Luc基因。U-2OS細(xì)胞(原名2T)是由Ponten·JSaksela·E1964年從一名15歲女孩的脛骨中等分化的肉瘤中分離建立的。U-2 OS細(xì)胞與WI-38細(xì)胞共培養(yǎng)或用抗猴空泡病毒SV40、呼吸道合胞病毒RSV或腺病毒的補體結(jié)合試驗(CF)未檢測到病毒。

 


細(xì)胞處理:

人骨肉瘤細(xì)胞+LUC;U20S-LUC-PURO
1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實驗使用。

人骨肉瘤細(xì)胞+LUC;U20S-LUC-PURO

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

人骨肉瘤細(xì)胞+LUC;U20S-LUC-PURO
(1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時,進(jìn)行傳代。

(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

(5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。

(7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。

(9)細(xì)胞凍存

人骨肉瘤細(xì)胞+LUC;U20S-LUC-PURO

公司正在出售的產(chǎn)品:

人骨肉瘤細(xì)胞+LUC;U20S-LUC-PURO

大鼠巢蛋白(NID)檢測試劑盒 ,英文名: NID ELISA Kit

Mouse C peptide (C-Peptide) ELISA Kit 小鼠C(C-Peptide)檢測試劑盒

ELISA 小鼠肌酸激酶同工酶(mouse CK-MB)  進(jìn)口分裝

CLIAKitforLDLR(Humanverylowdensitylipoproteieceptor)ELISAKit人低密度脂蛋白受體

通用型HSV2(HERPESSIMPLX2)病毒定性檢測試劑盒20

ELISAKitINS猴胰島素

10% SDS 100ml

TSARG4(Testis and spermatogenesis related gene 4 0.5mgTSARG4(Testis and spermatogenesis related gene 4) 生精細(xì)胞凋亡相關(guān)基因4抗原

GSK3B重組人 GSK3B 蛋白 Protein

GH1 Protein Human 重組人 GH1 / Growth hormone 1 蛋白

KDR Protein Human 重組人 VEGFR2 / Flk-1 / CD309 / KDR 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

TSARG4(Testis and spermatogenesis related gene 4 0.5mgTSARG4(Testis and spermatogenesis related gene 4) 生精細(xì)胞凋亡相關(guān)基因4抗原

GH1 Protein Human 重組人 GH1 / Growth hormone 1 蛋白

10% SDS 100ml

KDR Protein Human 重組人 VEGFR2 / Flk-1 / CD309 / KDR 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

GSK3B重組人 GSK3B 蛋白 Protein

人骨肉瘤細(xì)胞+LUC;U20S-LUC-PURO小鼠白介素27(IL-27)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human deoxypyridinoline crosslinks (DPD) ELISA Kit 人脫氧膠原交聯(lián)(DPD)檢測試劑盒

HumanOsteocalcin/Boneglaprotein,OT/BGPELISAkit 人骨鈣素/骨谷蛋白(OT/BGP)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humancarboxyhemoglobin,HbCO檢測試劑盒人血紅蛋白(HbCO)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

重組腺病毒構(gòu)建試劑盒1

Humansolublecytokinereceptor,sCKRELISAKit人可溶性細(xì)胞因子受體(sCKR)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

兔子抗中性粒細(xì)胞顆粒抗體(ANGA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔子孕激素/(PROG)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔子膠原酶II(CollagenaseII)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

大鼠巨噬細(xì)胞癥蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

細(xì)胞接收后的處理:

人骨肉瘤細(xì)胞+LUC;U20S-LUC-PURO
1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上,可以對細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。


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