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人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Human Umbilical PrimacellTM：Normal Umbilical Vein Endothelial Cells】
     人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費用人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞提取于人臍帶靜脈組織。其中，血管內(nèi)皮細(xì)胞對維持血管動態(tài)平衡起著重要作用。它們合成、分泌凝血和纖溶系統(tǒng)的激活因子和抑制因子、影響血小板粘附和聚集的調(diào)節(jié)因子。內(nèi)皮細(xì)胞還釋放控制細(xì)胞增殖和調(diào)節(jié)血管壁緊張度的分子。 雖然臍帶靜脈組織機械韌性很強，但利用本公司試劑盒中提供的靜脈組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的薄的臍帶靜脈組織片能使得靜脈組織中內(nèi)皮細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將內(nèi)皮細(xì)胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)新生兒或成年人的臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個細(xì)胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養(yǎng)的人臍靜脈原代內(nèi)皮細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)人的臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞組織解離液（3×ml） （2）人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞組織處理緩沖液（00ml） （3）FibrOutTM人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞成纖維抑制劑ml（500X） （4）人臍靜脈內(nèi)皮組織洗液(5 x 00 ml) （5）人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞生長因子（ml 500X）及血清（5x0ml） （6）人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x 00ml) （7）人臍靜脈內(nèi)皮組織預(yù)備液 ( x 00 ml) （8）人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書
培養(yǎng)步驟：
人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費用對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna近平滑假絲酵母 Candida parapsilosis

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae大鼠支氣管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae溫特曲霉 Aspergillus wentii

ECV-304(人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞)HT-29/大腸細(xì)胞

植物桿菌 Lactobacillus plantarum粟酒裂殖酵母 Schizosaccharomyces pombe

根瘤菌 Rhizobium sp.香菇 Lentinula edodes

大鼠肺大動脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基人轉(zhuǎn)移胰腺腺細(xì)胞

杰丁畢赤酵母 Pichia jadinii人肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

宇佐美曲霉 Aspergillus usamii毛霉屬 Mucor sp.

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum海生嗜鹽球菌 Marinococcus halophilus

人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費用3--5-巰-,2,4-三氮唑分子式：6.4英文名稱：3- -,2,4- three：669-43-3分子量： C2H4N4S

仙茅苷英文名稱：Cents a分子式：466.44分子量：C22H26O：85643-9-2

2,4-二硝氟分子式：86.英文名稱：2,4- two Fluoronitrobenzene：70-34-8分子量： C6H3FN2O4

2-溴-6-吡分子式：73英文名稱：2- -6- amino pyridine：9798-8-3分子量： C5H5BrN2

4-(H-吡唑-4-)-7-((2-(*硅烷)乙氧)-甲)-7H-吡咯并[2,3-D]嘧分子式：35.45英文名稱：4- (H-, -4-) -7- (2- (three methyl silicone alkyl) -) -7H- and [2,3-D]：94685-27-4分子量： C5H2N5OSi

二氫楊梅素英文名稱：Two H分子式：320.25分子量：C5H2O8：27200-2-0

二氫醉椒素英文名稱：Two hydrogen drunk分子式：232.27504分子量：C4H6O3：587-63-3

人參皂苷Ro英文名稱：Ginsenoside Ro分子式：957.0564分子量：C48H76O9：34367-04-9

胭脂紅英文名稱：Carmine分子式：492.39分子量： C22H20O3：390-65-4

乙異丙砜分子式：36.2英文名稱：Ethyl ISO：4853-75-2分子量： C5H2O2S

注意事項：
. 接收到人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費用，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。