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小鼠腦微血管內皮細胞培養試劑盒【Mouse Brain PrimaCell:Normal Brain Microvascular Endothelial Cells】
     小鼠腦微血管內皮細胞培養試劑盒費用腦是中樞神經系統的主要部分，位于顱腔內。低等脊椎動物的腦較簡單。人和哺乳動物的腦特別發達，可分為大腦、小腦和腦干三部分。其中，小鼠腦微血管內皮細胞的主要功能是維持血管內外的動態平衡，合成和分泌細胞因子和介質，維持凝血和纖溶的動態平衡。小鼠腦微血管內皮細胞傳5代仍可以保持原代細胞的分化狀態，進而可以用于評估體外藥物模型系統和調節特定基因的遺傳功能。 利用本公司試劑盒中提供的腦動脈血管組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的腦動脈血管組織能使得腦微血管內皮細胞一些功能特性發生改變，從而將內皮細胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養小鼠腦微血管內皮細胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個細胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細胞在培養基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養的腦微血管內皮原代細胞中成纖維細胞的含量。 小鼠腦微血管內皮細胞培養試劑盒適合于培養小鼠的腦微血管內皮細胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM小鼠腦微血管內皮細胞組織解離液（3×ml） （2）小鼠腦微血管內皮細胞組織處理緩沖液（00ml） （3）FibrOutTM小鼠腦微血管內皮細胞成纖維抑制劑（ml（500X）） （4）小鼠腦微血管內皮組織洗液（5 x 00 ml） （5）小鼠腦微血管內皮細胞生長因子（ml500X）及血清（5x0ml） （6）小鼠腦微血管內皮細胞基礎培養基（5 x 00ml） （7）小鼠腦微血管內皮組織預備液（ x 00 ml） （8）小鼠腦微血管內皮細胞培養試劑盒使用說明書
培養步驟：
小鼠腦微血管內皮細胞培養試劑盒費用對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。?

洛格酵母 Saccharomyces logos

人主動脈平滑肌細胞*培養基00mL

人直腸粘膜上皮細胞*培養基00mL

鹽水球菌 Salinococcus sp.

GNM(人口腔鱗頸淋巴結轉移細胞)5×06cells/瓶×2

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

黃孢平革菌

人腎細胞英文名稱：

SGC-790, 人胃腺細胞系

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

小鼠腦微血管內皮細胞培養試劑盒費用對甲英文名稱：Para amino benzoic acid分子式：37.3分子量： C7H7NO2：50-3-0

對二甲（PTA）英文名稱：Acid (PTA)分子式：66.3分子量： C8H6O4：00-2-0

異嗪皮英文名稱：ISO -分子式：222.97分子量：CH0O5：486-2-5

綠原英文名稱：Lv Yuansuan分子式：354.30872分子量：C6H8O9：327-97-9

3--4-硝三氟甲分子式：206.2英文名稱：3- amino -4- nitro three f：402-4-2分子量： C7H5F3N2O2

碳鹽pH標準緩沖溶液(pH0.0)英文名稱：Carbonate pH standard buffer solution (pH0.0)分子式：分子量：：N#A260

,4-二溴代萘分子式：285.96英文名稱：,4- dibromine naphthalene：83-54-4分子量： C6H0Br2

3,5-6-D3-氧分子式：203.64英文名稱：3,5-6-D3- benzene oxygen group：35243-4-2分子量： C9H6ClD3O3

甲亞砜分子式：40.2英文名稱：Methyl phenyl：93-82-4分子量： C7H8OS

4-三氟甲氧甲分子式：76.4英文名稱：4- three of the：706-27-4分子量： C8H7F3O

注意事項：
. 接收到小鼠腦微血管內皮細胞培養試劑盒費用，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。